Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе
Элементы ответа: целостность генотипа обеспечивается
1) взаимодействием генов (аллельных и неаллельных);
2) влиянием одного гена на формирование ряда признаков;
3) влиянием многих генов на формирование одного признака.
ДЛЯ чего применяют межлинейную гибридизацию в селекции растений?
Для получения эффекта гетерозиса.
Скрестили двух кроликов: самка — окраска рыжая, длина уха 15 см; самец — окраска черная, длина уха — 5 см. Определите генотипы родителей и потомков в F1, а также перечислите все возможные генотипы и фенотипы крольчат (F2) от скрещивания между собой потомков первого поколения. Рыжая окраска шерсти (А) и длинное ухо (В) — доминантные признаки. Оба родителя гомозиготны по каждой паре аллелей. Гены не сцеплены.
1) Р: самка — ААВВ, самец — ааbb;
3) F2: AABB; AaBb; ААВb; АаВВ — рыжие, длинноухие ааВВ; ааВb— черные, длинноухие, Aabb; Aabb — рыжие короткоухие, aabb — черные, короткоухие.
Для каких случаев справедлив закон независимого наследования признаков, установленный Г. Менделем?
Закон Г. Менделя справедлив только для тех случаев, когда гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом.
В чем причина сцепленного наследования признаков?
Причина сцепленного наследования заключается в том, что каждая хромосома содержит большое количество генов. Именно гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено.
Почему болезни человека, вызванные генными мутациями, встречаются достаточно редко?
Особенность генных мутаций заключается в том, что, во-первых, они чаще всего носят рецессивный характер, т. е. приводят к образованию рецессивных аллелей. Доминантные мутации встречаются гораздо реже. Во-вторых, изменения в гене не всегда приводят к изменению в синтезе белка. Этому препятствует вырожденность генетического кода. Однако известен ряд случаев, когда изменение всего лишь одного нуклеотида в определенном гене оказывает глубокое влияние на фенотип. В этом случае у гомозиготных по мутантному гену особей развиваются такие наследственные болезни, как серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия и др.
Следовательно, правильный ответ можно сформулировать так: «В результате генных мутаций обычно образуются рецессивные аллели, которые проявляются только в гомозиготе. Из-за вырожденности генетического кода генные мутации не всегда приводят к изменению наследственной информации».
Почему в природных популяциях растений количество полиплоидных форм увеличивается по мере продвижения на север?
Полиплоидия — это геномная мутация, заключающаяся в кратном увеличении числа хромосом. У растений эта мутация может сопровождаться положительным эффектом, который проявляется в ускорении роста, увеличении размеров, повышении устойчивости организма к болезням и неблагоприятным условиям среды. В частности, некоторые полиплоидные растения становятся более устойчивыми к низким температурам. Ускорение роста способствует тому, что растения успевают отцвести и дать плоды с семенами за короткое северное лето. Таким образом, полиплоиды получают преимущество перед диплоидами. У них больше шансов выжить и оставить после себя потомство.
Каковы перспективы использования методов клеточной инженерии в селекции растений?
С помощью клеточных культур получают отдаленные гибриды растений в том случае, если обычная гибридизация половым путем невозможна. С этой целью разработаны приемы объединения хромосомных наборов соматических клеток, взятых от разных организмов. Из полученных гибридных клеток затем выращивается целостный организм. Клеточная инженерия позволяет ускорить селекционный процесс при межлинейной гибридизации растений в 2— 3 раза. Сейчас разработан метод получения гаплоидных растений на основе проращивания гаплоидных пыльцевых зерен на питательных средах. Затем у таких растений удваивают число хромосом и получают полностью гомозиготные
Перспективным методом является и клеточная селекция, т. е. отбор нужных качеств организма на клеточном уровне. С этой целью на культуру клеток воздействуют различными факторами, устойчивость к влиянию которых хотят получить У будущего растения. Большая часть клеток под действием неблагоприятного фактора гибнет, но отдельные выживают. Из них выращивают растения, устойчивые к действию данного фактора.
С какой целью проводят анализирующее скрещивание?
Анализирующее скрещивание — это скрещивание особи с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям (ее генотип легко определяется по фенотипу, так как рецессивный фенотип проявляется только в случае гомозиготности по рецессивным аллелям). Анализирующее скрещивание проводится тогда, когда необходимо установить генотип особи с доминантным фенотипом, поскольку такая особь может быть и гомозиготой по доминантным аллелям, и гетерозиготой. Анализирующее скрещивание используется в селекции растений и животных, а также в генетических исследованиях.
О чем может свидетельствовать такой факт, что в состав ряда родов растений входят виды, отличающиеся друг от друга кратными числами хромосом?
Исследования ученых показали, что для многих родов растений характерно наличие видов с кратными числами хромосом. Например, в родах табака и картофеля основное, исходное, число хромосом равно 12, но имеются и виды с 24, 48, 72 хромосомами. Можно предположить, что видообразование в этих случаях шло путем полиплоидии. Если внутри исходного вида возникают полиплоидные особи, они могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с такими же особями или при самоопылении. В течение ряда поколений в том случае, если полиплоидные формы успешно проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной формы, они могут распространяться и сосуществовать совместно с породившим их видом или, что бывает гораздо чаще, вытеснить предковый вид.
Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?
1)генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов;
2)генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами;
3)вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.
Чем фенотип гетерозиготной особи отличается отфенотипа рецессивной особи?
Гетерозиготность — содержание в клетках тела разных генов (доминантного и рецессивного) данной аллельной пары (Аа). В фенотипе гетерозиготы себя проявляет доминантный ген.
Гомозиготность — содержание клеткой одинаковых генов данной аллельной пары (АА — гомозигота по доминантному гену, аа — гомозигота по рецессивному гену). У рецессивной гомозиготы в отсутствие доминантного гена фенотипически проявляется рецессивный ген.
Ответ: У гетерозиготной особи в фенотипе проявляется доминантный ген.
С какими структурами клетке связанацитоплаз-матнческая изменчивость листьев томата?
Цитоплазматические мутации связаны с изменением органоидов цитоплазмы, содержащих ДНК. Например, появлениепестролистности у растений связано с изменением ДНК хлоропла-стов. Мутации дыхательной недостаточности (например, у дрожжей) связаны с изменением ДНК митохондрий.
Ответ: Пластидами и митохондриями.
Почему для сохранения ценных гетерозиготныхособей используют вегетативное размножение?
При половом размножении, при скрещивании гетерозигот, например, с рецессивными гомозиготами или гетерозиготами, наблюдается расщепление признаков, так как в потомстве кроме гетерозигот появляется большой процент доминантных и рецессивных гомозигот, что приводит к фенотипическому проявлению нежелательного рецессивного признака.
Ответ: Не происходит расщепления признаков
Каков генотип короткошерстной собаки, если потомство многих поколений короткошерстное?
Если в целом ряду поколений не наблюдается расщепление признаков (то есть первоначальный признак сохраняется), значит, генотип исходных родительских особей гомозиготный либо по доминантной аллели (АА), либо по рецессивной аллели (аа).
Ответ: Гомозиготный с аллелем: АА или аа.
Почему в фенотипе мух-дрозофил длинные крыльячаще развиваются у серых особей?
В данном случае речь идет о совместном наследовании генов размеров крыльев и окраски тела. Этот пример иллюстрирует закон сцепленного наследования Т. Моргана: все гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены (образуют группу сцепления) и наследуются совместно.
Ответ: Гены этих признаков сцеплены.
Почему соматические мутации не передаются понаследству при половом размножении?
Соматическими мутациями называют изменения генов в соматических клетках (клетках тела). При бесполом размножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих изменившийся — мутировавший — ген, такие мутации могут передаваться потомству.
Но, так как эти мутации появляются у данного организма в клетках, не участвующих в половом размножении, то при таком способе размножения они не будут передаваться потомству и исчезнут со смертью организма. ,
Ответ: Соматические мутации возникают в клетках тела и исчезают со смертью организма.
В чем состовт целостность генотипа?
Генотип — совокупность всех генов организма. Ответ:
во взаимосвязи генов;
в действии одного гена на ряд признаков;
в действии многих генов на один признак.
Рассмотрите рисунок. Определите доминантные признаки у кроликов (темная или белая окраска, гладкая или мохнатая форма шерсти), генотипы родителей и гибридов первого поколения, генетический закон, проявляющийся во втором поколении.
Д
ля определения доминантности признака в данном случае следует использовать закон единообразия первого поколения гибридов: при скрещивании гомозиготы (дигомозиготы) по доминантному признаку (ААВВ) с гомозиготой (дигомозиготой) по рецессивному признаку (aabb) первое поколение гибридов (F1) оказывается единообразным с фенотипически выраженным доминантным (ми) признаком (ами). Значит, темная окраска (А) доминирует над белой (а), а мохнатая шерсть (В) — над гладкой (b). Генотипы гибридов F1 определяются по схеме скрещивания: ♀ААВВ x ♀aabb.
1) доминирует темная мохнатая форма шерсти;
2) генотипы родителей: ♀AABB, ♀aabb.
3) гибриды F1 — темные мохнатые -АаВb.
3) закон независимого наследования признаков при дигибридном скрещивании.
Как называют вещества, которые приводят к появлению мутаций у человека?
Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?
Модификаций иная изменчивость.
Какой фактор способствует накоплению мутаций в популяции?
Каково значение применения биотехнологии в селекции?
Быстрое размножение растений нового сорта путем их выращивания из одной или нескольких клеток.
Каковы особенности гомозиготных особей?
Образуют один сорт гамет в мейозе, поэтому при скрещивании особей с себе подобными в потомстве не происходит расщепления.
Каково значение генных мутаций?
1) Генные мутации связаны с преобразованием химической структуры молекулы ДНК: включением или выпадением нуклеотидов, изменением их места в молекуле. Изменение ДНК вызывает изменение строения и-РНК, которая синтезируется на одной из измененных цепей ДНК.
2) Изменение и-РНК вызывает нарушение первичной структуры молекулы белка, которая синтезируется на и-РНК.
3) Синтез новых молекул белка ведет к изменению у организма каких-либо признаков.
Ответы на тренировочные «Генетика. Изменчивость»
В чем заключаются сходство и различия между мутационной и комбинативной изменчивостью?
Мутационная изменчивость связана с изменениями генов. Мутация — это ошибка в наследственном материале. В результате мутаций могут возникнуть как полезные, так и вредные или безразличные изменения признака. Комбинативная изменчивость — тоже наследуется, но связана она не с ошибками, а с возникновением новых комбинаций хромосом в процессе полового размножения. Структура генов при этом не изменяется, а новые комбинации признаков появляются и могут фенотипически проявиться у потомства.
Каковы природа генных мутаций и механизм их проявления?
1) генная мутация представляет собой изменение нуклеотидной последовательности (делецию, вставку, замену) какого-либо гена в ДНК;
2) транскрипция мутантного гена дает информационную (матричную) РНК, несущую данную мутацию;
3) трансляция такой мутантной информационной (матричной) РНК приводит к появлению измененного белка, функционально отличающегося от исходного.
Норма реакции наследуется, а модификации нет. Как это объяснить?
Норма реакции — это пределы, в которых может изменяться генотип организма. Внутри этих пределов гены обуславливают различную степень фенотипического проявления признака. Например, генотипом предопределены определенные пределы удойности коровы. Однако если ее кормить плохо, то и удои будут маленькими. При хорошем кормлении удои заметно повысятся, но не выйдут за рамки, определенные генотипом. Поэтому бессмысленно брать обязательства получить 7000 л от коровы в год, если больше 5000 л данная порода дать не может.
В чём заключается суть закона гомологических рядов наследственной изменчивости?
Смысл этого закона заключается в предсказании и последующем подтверждении гипотезы о сходных мутационных процессах у близкородственных растительных и животных организмов.
Знание закона позволяет предвидеть возможные варианты наследственных изменений у представителей близких видов и родов.
Что такое полиплоидия?
Полиплоидия — наследственное увеличение гаплоидного числа хромосом. Полиплоидными считаются клетки с числом хромосом, отвечающих формулам Зn, 4n, 6п и т.д. Они образуются при нарушении митотического деления под влиянием внешних физических и химических факторов.
Даёт ли модификационная изменчивость исходный материал для естественного отбора?
Нет, не дает, наследуется только норма реакции, т. е. возможность изменяться в определенных условиях. Модификационная изменчивость не затрагивает наследственный материал (генотип), а значит не передаётся по наследству. Это изменения в фенотипе.
Болезнь Дауна связана с появлением лишней хромосомы (трисомия) в 21 паре. Определите тип мутации и объясните возможные причины ее появления. Можно ли заранее предсказать появление этой аномалии у возможного потомства?
1) Это геномная мутация.
2) Точные причины данной мутации не установлены. Нерасхождение 21-й пары хромосом происходит либо в яйцеклетке во время мейоза, либо на ранних стадиях дробления зиготы.
3) Частота рождения детей с болезнью Дауна зависит от возраста матери и в меньшей степени от возраста отца. Риск рождения больного ребенка позднородящей матерью больше, чем 20-летней.
Почему болезни человека, вызванные генными мутациями, встречаются достаточно редко?
Особенность генных мутаций заключается в том, что, во-первых, они чаще всего носят рецессивный характер, т. е. приводят к образованию рецессивных аллелей. Доминантные мутации встречаются гораздо реже. Во-вторых, изменения в гене не всегда приводят к изменению в синтезе белка. Этому препятствует вырожденность генетического кода. Однако известен ряд случаев, когда изменение всего лишь одного нуклеотида в определенном гене оказывает глубокое влияние на фенотип. В этом случае у гомозиготных по мутантному гену особей развиваются такие наследственные болезни, как серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия и др.
Следовательно, правильный ответ можно сформулировать так: «В результате генных мутаций обычно образуются рецессивные аллели, которые проявляются только в гомозиготе. Из-за вырожденности генетического кода генные мутации не всегда приводят к изменению наследственной информации».
Почему в природных популяциях растений количество полиплоидных форм увеличивается по мере продвижения на север?
Полиплоидия — это геномная мутация, заключающаяся в кратном увеличении числа хромосом. У растений эта мутация может сопровождаться положительным эффектом, который проявляется в ускорении роста, увеличении размеров, повышении устойчивости организма к болезням и неблагоприятным условиям среды. В частности, некоторые полиплоидные растения становятся более устойчивыми к низким температурам. Ускорение роста способствует тому, что растения успевают отцвести и дать плоды с семенами за короткое северное лето. Таким образом, полиплоиды получают преимущество перед диплоидами. У них больше шансов выжить и оставить после себя потомство.
4) Болезнь Дауна у плода может быть установлена только в ходе пренатальной (дородовой) диагностики на ранних стадиях беременности.
О чем может свидетельствовать такой факт, что в состав ряда родов растений входят виды, отличающиеся друг от друга кратными числами хромосом?
Исследования ученых показали, что для многих родов растений характерно наличие видов с кратными числами хромосом. Например, в родах табака и картофеля основное, исходное, число хромосом равно 12, но имеются и виды с 24, 48, 72 хромосомами. Можно предположить, что видообразование в этих случаях шло путем полиплоидии. Если внутри исходного вида возникают полиплоидные особи, они могут давать жизнеспособное потомство лишь при скрещивании с такими же особями или при самоопылении. В течение ряда поколений в том случае, если полиплоидные формы успешно проходят «контроль» естественного отбора и оказываются лучше исходной формы, они могут распространяться и сосуществовать совместно с породившим их видом или, что бывает гораздо чаще, вытеснить предковый вид.
С какими структурами клетке связанацитоплаз-матнческая изменчивость листьев томата?
Цитоплазматические мутации связаны с изменением органоидов цитоплазмы, содержащих ДНК. Например, появлениепестролистности у растений связано с изменением ДНК хлоропла-стов. Мутации дыхательной недостаточности (например, у дрожжей) связаны с изменением ДНК митохондрий.
Ответ: Пластидами и митохондриями.
Почему соматические мутации не передаются понаследству при половом размножении?
Соматическими мутациями называют изменения генов в соматических клетках (клетках тела). При бесполом размножении, если организм развивается из клетки или группы клеток, имеющих изменившийся — мутировавший — ген, такие мутации могут передаваться потомству.
Но, так как эти мутации появляются у данного организма в клетках, не участвующих в половом размножении, то при таком способе размножения они не будут передаваться потомству и исчезнут со смертью организма. ,
Ответ: Соматические мутации возникают в клетках тела и исчезают со смертью организма.
Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?
Модификаций иная изменчивость.
Каково значение генных мутаций?
1) Генные мутации связаны с преобразованием химической структуры молекулы ДНК: включением или выпадением нуклеотидов, изменением их места в молекуле. Изменение ДНК вызывает изменение строения и-РНК, которая синтезируется на одной из измененных цепей ДНК.
2) Изменение и-РНК вызывает нарушение первичной структуры молекулы белка, которая синтезируется на и-РНК.
3) Синтез новых молекул белка ведет к изменению у организма каких-либо признаков.
Источник статьи: http://cvetnik-doma.ru/kakaya-forma-izmenchivosti-proyavlyaetsya-u-plodovyh-derev-ev-pri-ih-polive.html
